先天性睾丸发育不全综合征

自我了解一下(#画中画广告#)男性生殖系统由内外生殖器两大部分组成。外生殖器包括阴囊和阴茎，内生殖器包括睾丸、附睾、输精管、射精管、尿道、精囊腺、前列腺等。阴茎是具有勃起功能的性器官，兼有排尿、排精功能，阴囊具有保护睾丸和精索，调节睾丸温度，维持正常睾丸生精功能；睾丸主要是产生精子和分泌雄性激素；附睾是精子成熟、储存和处理的场所；输精管、射精管和尿道主要是输送精子的通道。前列腺是分泌精液的主要部分...

先天性睾丸发育不全综合征或称小睾丸症（klinefelter’s综合征，简称克氏征），klinefelter于1942年首先发现并描述了小睾丸及青春期乳房发育为临床特征。1959年jacobs等首次用细胞遗传学方法发现了1例克氏征患者，证实了他的染色体有异常。

先天性睾丸发育不全综合征或称小睾丸症（klinefelter’s综合征，简称克氏征），klinefelter于1942年首先发现并描述了小睾丸及青春期乳房发育为临床特征。1959年jacobs等首次用细胞遗传学方法发现了1例克氏征患者，证实了他的染色体有异常。

男性生殖器官常见病症为器官发育畸形。主要表现为无睾，就是先天睾丸缺失，如：隐睾，常见有单侧隐睾和双侧隐睾，可致不育;多睾，为一种先天隐性遗传性疾病，及早发现及时正确诊治，有的可以生育;先天性睾丸发育不全综合征，无生育能力;两性畸形，输精管发育畸形，常见严重尿道下裂和输精管缺如等。

睾丸异常常见睾丸缺失、先天性睾丸发育不全综合征、睾丸炎、男性假两性畸形、隐睾等。

 男性先天性睾丸发育不全综合征，是一种性染色体数目畸变综合征，常见核型为47，xxy。即患者比正常男性多了一条x染色体。约每1000名男性中有一人患此症。在不育男性中占l/10。(#画中画广告#) 主要特点：患先天性睾九发育不全综合征的男孩在出生时发育正常。常于青春期或成年后方出现症状。身材较高，指距(两手中指间距离)>身高，四肢细长，皮肤细腻，皮下脂肪丰满，声音尖细，常无喉结，胡...