真两性畸形

1.输卵管缺失(#画中画广告#) (1)一侧输卵管缺失与单角子宫同时存在，因胚胎早期一侧苗勒氏管未能形成所致。(2)真两性畸形有睾丸或卵睾侧可能不形成输卵管。因在胚胎分化早期睾丸组织的支持细胞受h-y抗原的影响，产生抗苗勒氏管因子，使同侧苗勒氏管不能形成或抑制其分化发育。(3)双侧输卵管缺失，多数与先天性无子宫或仅有残遗子宫畸形并存。因为双侧苗勒氏管未形成或发育受阻有关系。2.输卵管发育不良 输卵...

先天性的输卵管发育异常比较少见，由于结构特殊，即使发生异常也不容易被发现，常与生殖道发育异常并存，导致不孕或宫外孕。(#画中画广告#) 【类型】1.输卵管缺失(1)一侧输卵管缺失与单角子宫同时存在，因胚胎早期一侧苗勒氏管未能形成所致。(2)真两性畸形有睾丸或卵睾侧可能不形成输卵管。因在胚胎分化早期睾丸组织的支持细胞受h-y抗原的影响，产生抗苗勒氏管因子，使同侧苗勒氏管不能形成或抑制其分化发育。(3...

1.塔科布期（tacobs syndrome）综合征　核型为47，xxx约70%病人体格发育、第二性征、月经正常；约30%病从性腺发育不全，月经紊乱、稀少或闭经，或早期绝以、不孕。其它典型表现约2/3患者智力低于正常人，有语言障碍、小头畸形、两眼距离过远、高腭弓、牙列异常等。(#画中画广告#)2.特纳（turner）综合征　核型为45，xo。主要表现卵巢发育，为结缔组织所代替，呈索条状，子宫未发育...

在男性，2条性染色体不一致，一条为x染色体，另一条为y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。(#画中画广告#)在两性畸形、外生殖器异常、难以确定男女时，通过核型分析可以确定。（1）男性假两性畸形：x染色体阴性，核型为46，xy。睾丸女性化征亦属此核型。（2）女性假两性畸形：x染色体阳性，核型46，xx。（3）真两性畸形：染色体组常为嵌合型，有三种情况：第一种情况：x...

两性畸形是由于生殖腺发育异常所致，真两性畸形患者体内有卵巢和睾丸两种生殖腺同时存在。

真两性畸形有睾丸或卵睾侧可能不形成输卵管。因在胚胎分化早期睾丸组织的支持细胞受h-y抗原的影响，产生抗苗勒氏管因子，使同侧苗勒氏管不能形成或抑制其分化发育。

真两性畸形：两性畸形是由于生殖腺发育异常所致，真两性畸形患者体内有卵巢和睾丸两种生殖腺同时存在。

本病需与真两性畸形与男性假两性畸形鉴别。只要通过内分泌检查，此类患者尿17-酮类固醇值正常，也无雄激素分泌过多现象。