软骨发育不全症的遗传方式符合常染色体显性遗传模式，因此可以被归类为一种遗传病。
软骨发育不全症是由编码软骨细胞生长因子受体2基因突变引起的，该基因位于常染色体上，并且其突变是显性的，即只要有一个正常和一个突变的拷贝就足以表现出症状。因此，该疾病通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。
软骨发育不全症还可能与环境因素有关，如孕期营养不良或感染等，这些因素可能导致软骨发育异常，但不一定遵循遗传规律。
针对软骨发育不全症，应关注早期诊断和干预，以减少并发症风险。患者及其家人应在专业医生指导下，了解家族史及相关遗传信息，做好遗传咨询和风险评估。
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