先天愚型属于什么遗传病

先天愚型是由于21号染色体三体型导致的遗传病。

先天愚型，也称为21三体综合征，是因为21号染色体多出一条所致。额外的染色体可能导致基因表达异常，影响细胞分化与功能。典型症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓以及存在肢体畸形等。此外还可能伴随心脏缺陷和其他器官异常。

可以通过羊水穿刺或绒毛取样术获取胎儿DNA样本进行检测。也可以通过超声波检查评估胎儿结构是否正常。针对先天愚型目前没有特效治疗方法，主要是对症和支持性治疗。早期教育和康复训练有助于改善患儿的认知和运动发育水平。

患者应保持良好的营养状态，定期接受医学评估并参与适宜的康复活动。必要时，可考虑使用神经营养药物以促进神经发育，如脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等。

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