新生儿多大可以做染色体检查

染色体异常是导致新生儿出生缺陷的重要原因。对于怀疑有染色体异常的患儿，在足月之前进行染色体核型分析，可明确胎儿是否存在染色体数目或结构异常；而在孕晚期及足月后，还可通过荧光原位杂交技术、微阵列比较基因组杂交技术等方法对染色体异常进行精确检测。

一、足月前进行染色体检查

1.形态学检查：包括细胞培养和染色体显带技术，前者是从孕妇羊水、绒毛或脐血中提取脱落细胞进行培养，而后者则是利用细胞在不同分裂期发生改变的特点，使用特殊染料使染色体着色，从而观察到染色体数目和结构是否正常。

2.染色体核型分析：是在显带上显示颜色变化的一系列条纹，医生可根据这些条纹判断受检者是否有染色体异常。但该方法无法区分染色体重排与遗传标记之间的关系，因此不能确定某一特定染色体畸变与临床表型的关系。

二、足月后进行染色体检查

1.荧光原位杂交技术：即FISH技术，该技术将特异性探针直接固定于玻片上，然后加入细胞悬液，当DNA解旋时，染色体上的特异序列会与探针结合，并发出荧光信号，经荧光显微镜检测即可诊断染色体异常。

2.微阵列比较基因组杂交技术：又称CGH技术，其原理为将待测样本DNA用两种不同的芯片杂交，其中一种芯片带有已知的单拷贝数标准品(如人类参考基因组)，另一种芯片带有已知数量突变的样品DNA，通过对两个芯片上杂交信号强度的比值计算，就可以得到样品DNA相对于标准品DNA的拷贝数差异情况。

由于上述两种方法具有高灵敏度、高分辨率等特点，故可用于产前筛查、性别鉴定以及某些染色体疾病的诊断。若发现存在染色体异常的情况，则需及时终止妊娠，以免造成严重后果。

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