潜在染色体异常标记通常指通过筛查检查出的胎儿可能存在染色体异常的风险，一般不严重。
潜在染色体异常标记是针对特定疾病位点进行的筛查，若结果为阴性，则表明该位点不存在明显异常，因此病情不严重。
但需注意的是，这些指标只能提供一定的线索，并不能直接诊断染色体异常，如果高度怀疑则需要进一步行羊水穿刺或脐带血穿刺等确诊。
建议孕妇定期进行产前检查，包括超声波检查和血液生化指标检测，以监测胎儿健康状况。同时，保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，有助于降低孕期并发症风险。
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