一般情况下,染色体异常会遗传给下一代。但染色体异常是否会遗传,或者遗传几率的大小,主要与引起染色体异常的原因有关。染色体异常,主要分为染色体的数目异常和染色体的结构异常。
一、染色体的数目异常:
1、超过2-3个染色体,称为染色体的多态性。超过3个染色体的多态性,主要表现为染色体结构的变化,如染色体的长度增加或者缩短,以及染色体的数目增加或者减少等;
2、染色体的缺失和重叠:部分缺失和重叠的染色体,并不能增加染色体的长度,称为染色体的易位或者倒置;
3、有些染色体异常的患者,是由于自身的基因突变所导致,属于自身的染色体异常,这种情况会导致下一代也会遗传;
4、其他:如21-三体综合征,是由于染色体多一条21号染色体所导致,会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓,以及多发畸形等情况,通常是无法改变的,即使采取适当的措施,也无法改变。
二、染色体的结构异常:
如父母的染色体有问题,可能会导致下一代也会有染色体异常的情况,但这一般是由于遗传因素导致,如果下一代没有受到父母的遗传,通常不会导致下一代出现染色体异常。如果在怀孕期间,孕妇在进行常规的孕检时,就发现存在染色体异常,但不存在任何表现,此时可能是由于孕妇本身的体质原因,或者是受到环境因素的影响,导致胎儿的染色体异常,但并不会遗传给下一代。
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