单基因遗传病和多基因遗传病的区别

单基因遗传病和多基因遗传病的区别，主要在于致病基因不同、发病时间不同、疾病表现不同、治疗方式不同四方面。建议家族中有遗传病的人群，可通过遗传咨询明确具体疾病，做好预防措施。

1、致病基因不同：单基因遗传病是指只有一个基因，或者是一对基因突变所导致的疾病，而多基因遗传病是指人体多个基因发生改变，所引起的疾病;

2、发病时间不同：单基因遗传病大多发生在新生儿或者婴儿期，有极少数的单基因遗传病，可以在儿童、青少年时期表现出来。多基因遗传病大多是在中老年时期表现出来，疾病发生的时间并不固定，可能在出生后就会表现出疾病;

3、疾病表现不同：单基因遗传病的病情比较复杂，患者可能只会出现一种或者多种基因的突变，有的患者还可能会出现先天性的畸形或者是先天性心脏病等情况。多基因遗传病在临床上比较常见，患者不仅出现多种基因突变，还可能出现全身多个基因的异常，疾病的严重程度也不同;

4、治疗方式不同：单基因遗传病的治疗方式只有改变异常基因，或者针对该基因的靶点进行治疗。多基因遗传病的治疗方式比单基因遗传病更加复杂，需要针对不同基因的突变，选择对应的治疗方式。

如果家族中有遗传病史，在怀孕之后建议到产科就诊，完善唐氏筛查、无创DNA检测等检查，判断胎儿是否出现遗传病。如果胎儿出现遗传病，则建议在医生的指导下进行终止妊娠。

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