佝偻病是伴x隐性遗传病吗

佝偻病不是伴X隐性遗传病，属于先天性代谢障碍性疾病，多由于维生素D缺乏导致，其遗传方式可能为常染色体隐性遗传，但也有可能为常染色体显性遗传。

佝偻病属于一种以骨骼病变为特征的慢性疾病，主要由于患者体内维生素D不足，导致钙磷代谢紊乱，而骨骼无法正常钙化、吸收，从而引起骨骼病变。导致维生素D缺乏的常见因素，包括母亲在妊娠期间，特别是妊娠后期维生素D的营养不足，或者是母亲患有严重的疾病等。此外，较多患者存在腹泻等情况，也可能会导致维生素D吸收不足，从而引起佝偻病。

而临床上较为常见的是维生素D缺乏性佝偻病，主要由于患者日照不足，或者是患有胃肠道疾病，导致无法充分吸收维生素D，或者机体内维生素D不足，从而引起佝偻病。此类患者通常会表现为神经兴奋性增高，如易激惹、夜间哭闹、易惊等，有时还会伴随骨骼畸形，如肋骨外翻、O型或X型腿等。

虽然佝偻病并不是遗传性疾病，但属于先天性代谢障碍性疾病，如果家族中有患病的长辈，需要特别注意其后代的健康情况。建议适当进行户外活动，多晒太阳，也可以遵医嘱适当补充维生素D等。

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