染色体异常检测报告单怎么看?

目前常用的染色体异常的检测方法主要有荧光原位杂交、染色体核型分析、染色体微阵列分析等。正常人在检查时，报告单会明确说明被检测者的染色体是否正常，以及检测的具体数据、检测方法等。

1、荧光原位杂交：是通过荧光显微镜对被检测者细胞核内的荧光信号进行荧光检测，如果出现荧光显微镜下特异性颜色的改变，则提示被检测者细胞中染色体异常，如葡萄胎、血友病、猫叫综合征等;

2、染色体核型分析：是通过荧光原位杂交后，计算荧光值的倒数，根据倒数的数值，可以检测被检测者细胞中染色体的数目是否正常，常用于检查是否存在白血病、淋巴瘤等疾病;

3、染色体微阵列分析：是利用较为特殊的仪器，将待检测样本中的染色体进行微阵列分析，以判断被检测者细胞中具体存在的染色体异常，如白血病、淋巴瘤、小儿急性白血病等;

4、其他方面：如嵌合体检测、平衡易位检测、反向渗透进程检测、反向杂交探针检测、染色体微阵列分析等，嵌合体检测可以检测平行位和倒置显微镜下的嵌合体，而平衡易位检测可以检测分裂时染色体的变异，而反向杂交探针检测是用于检测染色体微阵列的长度变化，可用于检测是否存在结构畸形。

如果被检测者想要知道自己的染色体是否存在异常，可以去往医院的遗传科，进行上述检查来明确诊断。建议在孕期，尤其是孕早期，孕妇应尽量避免接触电离辐射、化学致畸的物质，如X光、苯、铅等，以及避免有毒的化学物质，如甲醛、农药等，以免影响胎儿的生长发育。

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