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不孕不育是否基因作祟?

2008-12-11 16:58:0039健康网社区
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核心提示:虽然染色体异常的机会不大,但若有染色体异常则对生育有重要影响,故在病因未明时进行体细胞染色体检查是相当重要的,以明确病因。

  ⑴什么是染色体

  人类的身体是由大约100亿万个细胞构成的,细胞的大小、形态和功能各不相同,但基本结构大致相同。每个细胞都有一个细胞核,每个细胞核含有细长的线状结构,即染色体。正常情况下每个细胞的染色体组成都是相同的,都是23对(46条),其中22对是常染色体,另一对是性染色体,常染色体无性别差异,而性染色体男女有别,在女性,其2条性染色体形态是一样的,称XX,男性的2条性染色体不一样,1条为X,1条为Y。

  染色体上有为数众多的基因,基因控制着全身细胞的繁殖、发育,对人体的各个器官都有重要的影响,若是在胎儿期发生了结构或数量的改变或父母染色体异常,常会导致流产、先天性疾病。

  ⑵哪些不孕不育患者需要做染色体检查?

  虽然染色体异常的机会不大,但若有染色体异常则对生育有重要影响,故在病因未明时进行体细胞染色体检查是相当重要的,以明确病因。

  对于男性患者,染色体异常多见于以下情形:①少精子症和无精子症;②疑似先天愚型的患儿;③原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和(或)多动症者。

  对于女性患者,染色体异常多见于以下情形:①原发性闭经女性不孕者;②疑似先天愚型的患儿。③多次自然流产者或曾产先天异常胎儿者。

  对于两性畸形、外生殖器异常、难以确定男女时,也应该通过染色体检查以确定性别。

  ⑶检查方法及评价:

  现在常用的检查方法有两类:

  ①性染色质检查:性染色体又称巴氏小体,此法优点是方法简单,主要用于疑为两性畸形或性染色体数目异常的疾病初步诊断,有一定价值,但确诊仍需依靠染色体检查。女性细胞中10-50%有性染色质,男性细胞则性染色质在10%以下或没有。

  性染色质检查材料常来自口腔上皮细胞,也可是发根鞘细胞,皮肤或女性的阴道上皮细胞或绒毛和羊水中的胎儿脱落细胞等。

  ②染色体检查,是确诊染色体病的主要方法。目前随着显带技术的应用以及高分辨染色体显带技术的出现和改进,能更准确地判断和发现更多的染色体数目和结构异常综合征,还可以发现新的微畸变综合征。值得注意的是,染色体检查应结合临床表现进行分析才能得出正确诊断。正常女性结果:'核型:46,XX',正常男性结果: '核型:46,XY'。

  畸变主要有两种,一种是数目上有变异,另一种是结构上的变异。

  染色体查标本的来源,主要取自外周血,也可是绒毛、羊水中胎儿脱落细胞和脐血等各种组织。

  这种检查通常只查一次即可,约三周左右有结果, 抽血检查前,一般需预约时间,并要空腹,抽血后马上注入专用的培养瓶中。

(实习编辑:黄秀杰)

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